Lexique
A
Adn : acide désoxyribonucléique.
Allèle : version d’un gène. Pour tous les gènes portés par des chromosomes non sexuels, chaque individu possède deux allèles : l’un hérité de son père, l’autre hérité de sa mère.
Allèle dominant : chez un hétérozygote, allèle qui impose son caractère phénotypique.
Allèle récessif : chez un hétérozygote, allèle dont le caractère phénotypique est masqué.
Autosome : chromosome non sexuel.
C
Caractère génétique : caractère gouverné par un/des gène(s).
Caractère héréditaire : caractère gouverné par les gènes et se transmettant de génération en génération.
Chromosome : forme condensée de l’ADN organisée autour de structures protéiques et visibles lors de certaines phases de la mitose et de la méiose.
G
Gène : portion d’ADN chromosomique ou mitochondrial contenant de l’information pour la synthèse d’une protéine ou d’un ARN.
Gène majeur ou oligogène : gène capable, à lui seul ou en interaction avec un autre, de gouverner un phénotype précis.
Génome : ensemble des gènes.
Génotype : ensemble des allèles de tous les gènes.
Gonosome : chromosome sexuel.
H
Hétérozygote : qualifie le génotype d’un individu ayant deux allèles différents à un locus donné.
Homozygote : qualifie le génotype d’un individu ayant deux allèles identiques à un locus donné.
L
Locus : emplacement d’un gène sur un chromosome.
M
Maladie à prédisposition raciale : maladie qui touche préférentiellement certaines races mais pour laquelle le mode de transmission génétique n’est pas identifié.
Maladie génétique : maladie résultant de la modification d’un ou plusieurs gènes.
Maladie héréditaire : maladie ayant une cause génétique et se transmettant au cours des générations.
Méiose : processus biologique constitué de deux divisions cellulaires successives et aboutissant à la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovocytes).
Mitochondrie : organite intracellulaire possédant sa propre molécule d’ADN, circulaire. L’ADN mitochondrial n’est transmis que par la mère au cours de la fécondation.
Mitose : processus biologique constitué d’une division cellulaire et permettant la multiplication et le renouvellement cellulaire.
Mutation : modification de la séquence de nucléotides de l’ADN, à l’origine de modifications de l’ARN ou de la protéine codée, généralement fonctionnelles. Au sens large : toute modification de la séquence de nucléotides de l’ADN.
N
Nucléotide : élément constitutif de la molécule d’ADN. Il existe quatre types de nucléotides appelés A (adénine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine).
P
Phénotype : ensemble des caractéristiques biologiques d’un individu (caractères anatomiques et physiologiques).
Polygènes : gènes qui ont un effet faible sur un caractère donné et non identifiables individuellement.
Polymorphisme : modification de la séquence de nucléotides de l’ADN n’entrainant pas de modifications fonctionnelles.
Protéine : succession d’acides aminés dont la séquence est codée par un gène.
S
Système polygénique : ensemble des polygènes qui régissent un caractère quantitatif donné.