Lexique

A

Adn : acide désoxyribonucléique.

Allèle : version d’un gène. Pour tous les gènes portés par des chromosomes non sexuels, chaque individu possède deux allèles : l’un hérité de son père, l’autre hérité de sa mère.

Allèle dominant : chez un hétérozygote, allèle qui impose son caractère phénotypique.

Allèle récessif : chez un hétérozygote, allèle dont le caractère phénotypique est masqué.

Autosome : chromosome non sexuel.

C

Caractère génétique : caractère gouverné par un/des gène(s).

Caractère héréditaire : caractère gouverné par les gènes et se transmettant de génération en génération.

Chromosome : forme condensée de l’ADN organisée autour de structures protéiques et visibles lors de certaines phases de la mitose et de la méiose.

G

Gène : portion d’ADN chromosomique ou mitochondrial contenant de l’information pour la synthèse d’une protéine ou d’un ARN.

Gène majeur ou oligogène : gène capable, à lui seul ou en interaction avec un autre, de gouverner un phénotype précis.

Génome : ensemble des gènes.

Génotype :

ensemble des allèles de tous les gènes.

Gonosome : chromosome sexuel.

H

Hétérozygote : qualifie le génotype d’un individu ayant deux allèles différents à un locus donné.

Homozygote : qualifie le génotype d’un individu ayant deux allèles identiques à un locus donné.

L

Locus : emplacement d’un gène sur un chromosome.

M

Maladie à prédisposition raciale : maladie qui touche préférentiellement certaines races mais pour laquelle le mode de transmission génétique n’est pas identifié.

Maladie génétique : maladie résultant de la modification d’un ou plusieurs gènes.

Maladie héréditaire : maladie ayant une cause génétique et se transmettant au cours des générations.

Méiose : processus biologique constitué de deux divisions cellulaires successives et aboutissant à la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovocytes).

Mitochondrie : organite intracellulaire possédant sa propre molécule d’ADN, circulaire. L’ADN mitochondrial n’est transmis que par la mère au cours de la fécondation.

Mitose : processus biologique constitué d’une division cellulaire et permettant la multiplication et le renouvellement cellulaire.

Mutation : modification de la séquence de nucléotides de l’ADN, à l’origine de modifications de l’ARN ou de la protéine codée, généralement fonctionnelles. Au sens large : toute modification de la séquence de nucléotides de l’ADN.

N

Nucléotide : élément constitutif de la molécule d’ADN. Il existe quatre types de nucléotides appelés A (adénine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine).

P

Phénotype : ensemble des caractéristiques biologiques d’un individu (caractères anatomiques et physiologiques).

Polygènes : gènes qui ont un effet faible sur un caractère donné et non identifiables individuellement.

Polymorphisme : modification de la séquence de nucléotides de l’ADN n’entrainant pas de modifications fonctionnelles.

Protéine : succession d’acides aminés dont la séquence est codée par un gène.

S

Système polygénique : ensemble des polygènes qui régissent un caractère quantitatif donné.