Calcinose circonscrite

Calcinosis circumscripta

aussi appelée « Pierres de la peau », Pétrification cutanée, Goutte calcaire, Calcinosis circumscripta

Anomalie de surcharge caractérisée par des dépôts anormaux de sels de calcium sur les différentes couches de la peau, proches des extrémités des membres ou des articulations, définissant des nodules ou des plaques.

à savoir
Il s’agit d’une anomalie de surcharge caractérisée par des dépôts anormaux de sels de calcium sur les différentes couches de la peau, proches des extrémités des membres ou des articulations, définissant des nodules ou des plaques. Le pronostic est favorable à réservé selon la précocité du traitement chirurgical.

Races prédisposées

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  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z

Suspicion

Nodules cutanés ou sous-cutanés localisés aux membres ou aux coussinets chez un jeune chien de race Berger Allemand.

Fréquence

Rare.

Signes cliniques

• Apparition des signes cliniques avant 2 ans d’âge.
• Nodules homogènes durs cutanés ou sous-cutanés, sphériques, bosselés, indolores, froids (contenant une substance pâteuse et blanchâtre).
• Plaques cutanées ou sous-cutanées après fusion des nodules.
• Boiterie.
• Localisations préférentielles : sites de traumatismes antérieurs (zone du collier…) ou anciennes plaies chirurgicales, membres et coussinets en général.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

2. Radiographie : zones de calcification radio-opaques.

3. Histologie sur biopsies cutanées : présence de sels de calcium (coloration noire à la réaction de Von Kossa), richesses en mucopolysaccharides du caséum calcique (coloration rouge fushia à la réaction du PAS-amylase), plage centrale basophile, granuleuse, craquelée, réaction granulomateuse à corps étranger.

4. Histochimie : dépôts de phosphates de calcium.

Diagnostic différentiel

• Causes inflammatoires (Tuberculose, Granulome à corps étranger, Démodécie, Pododermatite staphylococcique…).

• Kystes folliculaires.

• Syndrome de Cushing.

• Pemphigus foliacé.

• Insuffisance rénale chronique.

• Néoplasie.

Pronostics

Favorable à réservé selon la précocité du traitement chirurgical.

Traitements

Traitement chirurgical : exérèse des nodules.

Transmission

Prédisposition raciale suspectée.

Mode de transmission
Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non