Déficit en facteur X
Facteur X deficiency ou Stuart Prower factor deficiency
aussi appelée • Synonyme français : Déficit en facteur de Stuart.
Maladie héréditaire caractérisée par un déficit en facteur X. Ce facteur est synthétisé par le foie, il est vitamine K-dépendant et il fait partie de la voie commune de la cascade de coagulation.
#SYSTÈME HÉMATOPOÏÉTIQUE
Races prédisposées
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Suspicion
• Syndrome de dépérissement du chiot.
• Saignements importants à la naissance.
Fréquence
Très rare
Signes cliniques
• Létal chez les homozygotes.
• Mort né.
• Hémorragie interne.
• Saignements diverses fréquents.
• Distension abdominale.
• Anémie.
• Ecchymoses.
Méthodes de diagnostics
• Anamnèse et signes cliniques.
• Test de coagulation : Augmentation du temps de coagulation sur tube sec, ainsi que du temps de Quick et du temps de Céphaline-Kaolin.
• Mesure de l’activité du facteur X : diminuée de 40 à 70%.
Diagnostic différentiel
• Intoxications aux anticoagulants.
• Coagulation Intra-Vasculaire Disséminée.
• Autres coagulopathies.
• Insuffisance hépatique.
• Amyloïdose.
Pronostics
Le pronostic est sombre chez le chiot, il devient meilleur lorsque le chien arrive à l’âge adulte.
Traitements
• Le traitement consiste à transfuser l’animal.
| Transmission |
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Transmission héréditaire démontrée |
| Mode de transmission |
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La transmission se fait selon un mode autosomique récessif. |
| Le gène muté et sa mutation |
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| Possibilité d'un test ADN |
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Non |