Déficit en facteur X

Facteur X deficiency ou Stuart Prower factor deficiency

aussi appelée • Synonyme français : Déficit en facteur de Stuart.

Maladie héréditaire caractérisée par un déficit en facteur X. Ce facteur est synthétisé par le foie, il est vitamine K-dépendant et il fait partie de la voie commune de la cascade de coagulation. 

#SYSTÈME HÉMATOPOÏÉTIQUE

Races prédisposées

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Suspicion

• Syndrome de dépérissement du chiot.
• Saignements importants à la naissance.

Fréquence

Très rare

Signes cliniques

• Létal chez les homozygotes.
• Mort né.
• Hémorragie interne.
• Saignements diverses fréquents.
• Distension abdominale.
• Anémie.
• Ecchymoses.

Méthodes de diagnostics

• Anamnèse et signes cliniques.
• Test de coagulation : Augmentation du temps de coagulation sur tube sec, ainsi que du temps de Quick et du temps de Céphaline-Kaolin.
• Mesure de l’activité du facteur X : diminuée de 40 à 70%.

Diagnostic différentiel

• Intoxications aux anticoagulants.
• Coagulation Intra-Vasculaire Disséminée.
• Autres coagulopathies.
• Insuffisance hépatique.
• Amyloïdose.

Pronostics

Le pronostic est sombre chez le chiot, il devient meilleur lorsque le chien arrive à l’âge adulte.

Traitements

• Le traitement consiste à transfuser l’animal.

Transmission

Transmission héréditaire démontrée

Mode de transmission

La transmission se fait selon un mode autosomique récessif.

Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non