Dermatomyosite familiale canine

Familial canine dermatomyositis

Trouble inflammatoire héréditaire de la peau et des muscles.

#SYSTÈME CUTANÉ

Races prédisposées

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Suspicion

• Clinique chez un jeune chien (2 à 6 mois) d’une race prédisposée.
• Plusieurs chiots de la même portée peuvent être atteints.

Fréquence

Assez fréquente.

Signes cliniques

• Lésions cutanées non prurigineuses.
• Érythème.
• Alopécie.
• Desquamation.
• Croûtes.
• Érosions.
• Exulcération.
• Cicatrices parfois dépigmentées.
• Fissuration et chute des griffes.
• Rarement vésicules et pustules.
• Localisation des lésions : chanfrein, autour des yeux et des lèvres, face interne des pavillons auriculaires, extrémité de la queue, saillies osseuses des extrémités distales.
• Signes musculaires variables (asymptomatique, atrophie bilatérale symétrique des muscles masséters temporaux, atrophie musculaire symétrique généralisée).
• Signes locomoteurs : démarche raide.
• Intolérance à l’effort (observée après la manifestation des signes cutanés).
• Signes généraux : faiblesse musculaire, léthargie, boiterie, infertilité.
• Si atteinte des muscles de l’œsophage : méga-œsophage.
• Fausses déglutitions, complications respiratoires, régurgitations.

Méthodes de diagnostics

1. Anamnèse et signes cliniques.

2. Examen histopathologique de la peau.

3. Electromyographie.

4. Examen histopathologique des muscles.

Diagnostic différentiel

• Démodécie.
• Dermatophytose.
• Pyodermite superficielle.
• Vasculite.
• Polymyosite.
• Lupus cutané.
• Lupus érythémateux systémique.
• Leishmaniose.
• Épidermolyse bulleuse héréditaire.
• Dermatites auto-immunes bulleuses sous-épidermiques.

Pronostics

Dépend de la gravité de la maladie.

Forme bénigne : guérison spontanée des lésions cutanées.

Forme légère à modérée : guérison mais cicatrice, rechute possible à l’âge adulte.

Forme grave : pronostic sombre concernant la survie de l’animal.

Traitements

Traitement symptomatique.

Transmission

Transmission héréditaire démontrée.
Mode de transmission

Chez le Colley, transmission probable de type autosomique dominante à pénétrance incomplète.

Chez le Chien de berger des Shetland, une liaison génétique a été identifiée avec le marqueur FH3570 situé sur le chromosome 35. Des études sont en cours dans le but d’identifier le ou les gène(s) responsables de la dermatomyosite familiale canine et son mode de transmission.

Le facteur génétique n’est pas le seul responsable, on peut suspecter une cause infectieuse (probablement virale), immunitaire, hormonale, traumatique par des microtraumatismes cutanés, une influence des rayonnements ultra-violets ou encore d’une température basse à l’instar des maladies équivalentes chez l’homme.
Le gène muté et sa mutation

Chez le Chien de berger des Shetland, une liaison génétique a été identifiée avec le marqueur FH3570 situé sur le chromosome 35. Des études sont en cours dans le but d’identifier le ou les gène(s) responsables de la dermatomyosite familiale canine et son mode de transmission.
Possibilité d'un test ADN

Un test de prédisposition existe pour le Chien de berger des Shetland : les résultats ne devraient être utilisés qu’en tant que tel, de façon éclairée.

Conseil aux éleveurs

Chez le Chien de berger des Shetland, exclure de la reproduction les chiens atteints ; ne pas refaire le même mariage avec les parents et les faire tester avant de les marier avec d’autres reproducteurs.

Dans les autres races, exclure de la reproduction les chiens atteints et leurs parents.