Fente palatine

Cleft palate
aussi appelée /
Défaut partiel ou complet d’apposition et fusion des processus palatins, engendrant une communication anormale entre les cavités orale et nasale. Elle commence généralement postérieurement aux incisives d’environ 0,5 cm et continue vers l’arrière au travers du palais dur et du palais mou. Elle est consécutive au bec de lièvre lorsque ces deux affections sont associées, on parle alors de fente labio-palatine.
Races prédisposées
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Suspicion
Diagnostic de certitude seul.
Fréquence
Elevée, en particulier chez les races brachycéphales (risque d’apparition de fentes palatines jusqu’à 30 % supérieur aux autres races).
Signes cliniques
• Apparition des signes cliniques dès la naissance.
• Jetage.
• Dysphagie.
• Régurgitations ou étouffements lors de l’allaitement.
• Eternuements.
• Toux.
• Retard de croissance.
• Pneumonie d’aspiration.
Méthodes de diagnostics
1. Ouverture de la gueule du chiot (à la naissance en général).
Diagnostic différentiel
• Palais mou trop court congénital.
• Hypoplasie ou agénésie palatine.
• Motilité pharyngienne anormale.
• Fistule broncho-œsophagienne.
Pronostics
Plus ou moins mauvais en fonction de la taille de la fente palatine et assez bon quand il n’y a pas de fente labiale associée.
Traitements
Utilisation d’une tétine longue ou d’une sonde naso-gastrique nécessaire jusqu’à l’opération chirurgicale.
Traitement chirurgical vers 7-12 semaines (fermeture du palais dur et du palais mou,) ou euthanasie du chiot.
Transmission |
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Maladie à hérédité démontrée. |
Mode de transmission |
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Mode de transmission polygénique chez la plupart des races. Mode de transmission autosomique récessif chez le Berger des Pyrénées et l’Epagneul Breton. Mode de transmission autosomique récessif chez le Retriever de la Nouvelle-Ecosse (fente palatine associée dans ce cas à un brachygnathisme inférieur). |
Le gène muté et sa mutation |
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Mutations : chez le Retriever de la Nouvelle-Ecosse : Insertion dans le gène DLX6 sur le chromosome 14, délétion de deux nucléotides entrainant un décalage du cadre de lecture dans le gène ADAMTS20 situé sur le chromosome 27. |
Possibilité d'un test ADN |
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Non |