Fissures crâniennes

Cranioschisis , Cranium bifidum, Cranial Dysraphism

aussi appelée Dysraphisme crânial

Anomalie du développement entraînant la présence de fissures plus ou moins nombreuses et plus ou moins larges localisées aux os du crâne. Dans les cas sévères il y a protrusion d’une partie du cerveau ou des méninges hors de la boite crânienne (encéphalocoele, méningocoele).

à savoir
Il s’agit d’une anomalie du développement entraînant la présence de fissures plus ou moins nombreuses et plus ou moins larges localisées aux os du crâne. Dans les cas sévères il y a protrusion d’une partie du cerveau ou des méninges hors de la boite crânienne (encéphalocoele, méningocoele), pouvant être à l’origine d’une mortalité néonatale. Le pronostic est sombre car les fissures s’élargissent avec le temps. Le traitement chirurgical consiste en une cranioplastie.

Races prédisposées

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  • A-E
  • F-J
  • K-O
  • P-T
  • U-Z

Suspicion

Palpation de zones molles sur le crâne d’un chiot nouveau-né ou plus âgé avec un retard de croissance associé.

Fréquence

Très rare.

Signes cliniques

• Apparition des signes cliniques dès la naissance.
• Mortalité néonatale.
• Retard de croissance.
• Fissures crâniennes qui s’élargissent avec le temps.
• Zones molles palpables sur le crâne.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

2. Radiographie.

3. Imagerie en coupe par résonnance magnétique.

4. Scanner.

5. Examen post mortem.

Diagnostic différentiel

• Hydrocéphalie.

• Encéphalite.

• Méningite.

• Œdème cérébral.

• Néoplasie.

Pronostics

Sombre car les fissures s’élargissent avec le temps.

Traitements

Traitement chirurgical : cranioplastie.

Transmission

Prédisposition raciale seule démontrée.
Mode de transmission
Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non