Hypertonicité musculaire épisodique

Scottish cramp

aussi appelée Crampe du Scottish

Maladie due à un déficit en sérotonine consécutif à un stress, une excitation ou un exercice, et entrainant des troubles locomoteurs sous forme de crises avec retour à la normale entre les crises.

à savoir
Il s’agit d’un déficit en sérotonine consécutif à un stress, une excitation ou un exercice, et entrainant des troubles locomoteurs sous forme de crises avec retour à la normale entre les crises. Les signes cliniques associent des crises d’hypertonicité musculaire et d’hyperflexion des membres suite à un stress, un exercice ou une excitation, avec retour à la normale entre les crises. Le pronostic est favorable car la maladie est peu évolutive et l’animal est normal entre les crises. Le traitement est médical.

Races prédisposées

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Suspicion

Crises d’hypertonicité musculaire et d’hyperflexion des membres suite à un stress, un exercice ou une excitation, avec retour à la normale entre les crises chez un chiot de race prédisposée.

Fréquence

Rare.

Signes cliniques

• Apparition des signes cliniques en général entre 2 et 6 mois d’âge (mais parfois dès 6 semaines et jusqu’à 3 ans d’âge).
• Crises d’hypertonicité musculaire d’une dizaine de minutes, induites par le stress l’excitation, l’exercice, retour à la normale entre les crises.
• Démarche raide.
• Chutes.
• Hyperflexion des quatre membres.
• Dyskinésie épisodique.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

Diagnostic différentiel

• Epilepsie essentielle.

• Myotonie congénitale.

• Intoxication.

• Hypoglycémie.

• Infectieuse (Tétanos, Botulisme, maladie de Carré, Rage).

• Myélopathie dégénérative.

Pronostics

Favorable car la maladie est peu évolutive et l’animal est normal entre les crises.

Traitements

Traitement médical : amélioration du confort de vie de l’animal, éviter les stimuli au maximum.

Transmission

Maladie à hérédité démontrée.

Mode de transmission

Mode de transmission autosomique récessif prouvé chez le Terrier écossais.

Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non