Hypospadias.

Hypospadias.

• Anomalie congénitale de position du méat urinaire qui débouche ventralement et proximalement à sa position anatomique physiologique. • Cette anomalie peut être retrouvée dans les 2 sexes, bien qu’elle soit plus décrite chez le mâle chez qui elle serait provoquée par un défaut de fusion des plis uro-génitaux en face ventrale de l’ébauche du futur pénis durant le développement embryonnaire. • Chez le mâle, la localisation anatomique du méat urinaire permet de distinguer plusieurs types d’hypospadias : glandulaire, pénien, scrotal et périnéal.  

#SYSTÈME REPRODUCTEUR

Races prédisposées

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  • U-Z

Suspicion

Signes cliniques observés chez un chiot Terrier de Boston mâle.

Fréquence

Rare.

Signes cliniques

• Visualisation directe de l’anomalie de position du méat urinaire.
• Incontinence urinaire possible en cas d’hypospadias scrotal ou périnéal, associée à une éventuelle dermatite périurétrale.
• Stérilité.
• Signes éventuels d’infection du tractus urinaire.
• Affection parfois asymptomatique quand le méat urinaire est situé en partie distale du pénis.
• Défaut de développement du fourreau avec extériorisation permanente du pénis.

• Cette affection peut également être associée à une cryptorchidie et des anomalies scrotales ou ano-rectales chez le mâle.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

Diagnostic différentiel

Aucun. La présentation clinique de la maladie est unique.

Pronostics

Bon, malgré la nécessité d’une intervention chirurgicale dans les cas les plus sévères.

Traitements

Le traitement est chirurgical (urétrostomie périnéale ou scrotale, exérèse des vestiges préputiaux et péniens) et n’est conseillé que dans les cas symptomatiques ou pour des raisons esthétiques.

Transmission

• Suspicion de caractère familial de la maladie chez le Terrier de Boston.
• Prédisposition sexuelle des mâles.

Mode de transmission
Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non.

Conseil aux éleveurs

Chez le Terrier de Boston : écarter les animaux atteints de la reproduction et considérer leurs parents et les membres de leur portée comme potentiellement porteurs de mutation(s) de prédisposition.