Neuropathie sensitive du Teckel à poil long
Sensory neuropathy in Long-Haired Dachshunds
aussi appelée Neuropathie sensorielle du Teckel à poil long
Neuropathie sensitive appartenant à la catégorie des axonopathies distales centrales et périphériques. Elle se caractérise principalement par une absence généralisée de nociception, des troubles de la proprioception ainsi qu’un comportement d’auto-mutilation.
#SYSTÈME NERVEUX
Suspicion
Signes cliniques apparaissant chez un chiot Teckel à poil long, généralement autour de 8 à 10 semaines d’âge.
Fréquence
Rare.
Signes cliniques
• Perte de nociception généralisée.
• Ataxie légère.
• Déficits proprioceptifs : absence de proprioception des membres postérieurs et diminution de la proprioception des membres antérieurs.
• Auto-mutilation. Chez les mâles, la mutilation du pénis est fréquente.
• Incontinence urinaire.
• Diminution ou absence des réflexes médullaires.
• Vomissements occasionnels.
Méthodes de diagnostics
1. Épidémiologie et clinique.
2. Histologie sur biopsie nerveuse : réduction du diamètre des fibres myélinisées, plus marquée en région distale. Démyélinisation et remyélinisation en région paranodale des axones. Dégénérescence axonale associée à une accumulation d’organites. Dégénérescence des fibres non myélinisées.
3. Électrophysiologie : absence d’activité électrique spontanée et de potentiels d’action somesthésiques.
Diagnostic différentiel
• Hypothyroïdie congénitale.
• Intoxication (organophosphorés et carbamates, métaux lourds).
• Polyradiculonévrite.
• Ganglioradiculite.
• Myasthenia gravis.
• Maladie de surcharge lysosomale.
• Traumatisme.
Pronostics
Mauvais en raison du caractère progressif de la maladie et de la sévérité des signes cliniques.
Traitements
Absence de traitement spécifique.
| Transmission |
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• Prédisposition raciale seule démontrée. |
| Mode de transmission |
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Mode autosomique récessif suspecté. |
| Le gène muté et sa mutation |
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| Possibilité d'un test ADN |
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Non. |
Conseil aux éleveurs
Chez le Teckel à poil long : écarter les animaux atteints de la reproduction, considérer leurs parents comme porteurs sains et les membres de leur portée comme potentiellement porteurs d’une mutation.