Polymyosite


Photo illustrative, ce chien n’est pas malade

Polymyositis

aussi appelée /

Atteinte inflammatoire musculaire bilatérale, parfois considérée comme une évolution de la myosite des muscles masticateurs. Elle serait due à un mécanisme auto-immun.

à savoir
Il s’agit d’une atteinte inflammatoire musculaire bilatérale, parfois considérée comme une évolution de la myosite des muscles masticateurs. Elle serait due à un mécanisme auto-immun. Elle entraîne une myalgie associée à des troubles locomoteurs et respiratoires voire digestifs. Le pronostic est réservé et le traitement est médical.

Races prédisposées

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Suspicion

Myalgie associée à des troubles locomoteurs et respiratoires voire digestifs chez un jeune chien de race prédisposée.

Fréquence

Elevée.

Signes cliniques

• Apparition des signes cliniques entre 2 et 5 ans d’âge.
• Faiblesse musculaire.
• Raideur.
• Myalgie.
• Amyotrophie.
• Boiterie.
• Chutes.
• Abattement.
• Dysphonie.
• Dyspnée.
• Fausse déglutition.
• Hyperthermie.
• Polyadénomégalie.
• Régurgitations.
• Localisations préférentielles : membres antérieurs, cou, œsophage.

Méthodes de diagnostics

1. Clinique.

2. Biochimie : élévation de la créatinine phosphokinase, de la lactate déshydrogénase, de l’aspartate aminotransférase et de l’aldolase.

3. Numération formule : leucocytose éosiniphilique.

4. Electromyogramme : vagues d’ondes positives avec des potentiels de fibrillation et des unités motrices polyphasiques.

5. Histologie sur biopsie musculaire : nécrose, vacuolisation, hyalinisation des fibres musculaires, infiltrat de lymphocytes et de plasmocytes autour des vaisseaux, fibrose.

6. Examen immunologique : anticorps anti-nucléaires à titres élevés, anticorps anti-fibres musculaires.

7. Radiographie : mégaoesophage.

Diagnostic différentiel

• Lupus érythémateux systémique.

• Affection parasitaire (Toxoplasmose, Néosporose, Hépatozoonose, …).

• Affection bactérienne (Pasteurellose, Leptospirose, Clostridiose…).

• Dermatomyosite famiale canine.

• Néoplasie.

Pronostics

Réservé.

Traitements

Traitement médical : corticoïdes, immunosuppresseurs, antibiotiques ou antiparasitaires selon la cause.

Tableau génétique

Transmission
Mode de transmission

Prédisposition raciale suspectée.

Femelles plus souvent touchées.
Le gène muté et sa mutation
Possibilité d'un test ADN

Non

Conseil aux éleveurs

Similarités avec la polymyosite humaine.