Rétinopathie multifocale de type 1
Photo illustrative, ce chien n’est pas malade
Multifocal retinopathy, 1.
aussi appelée Rétinopathie générique de type 1.
Décollement puis dégénérescence de la rétine en plusieurs zones de taille variable. Ces lésions sont causées par un manque d’absorption de l’épithélium pigmentaire et des sécrétions localisées produites par ce même épithélium.
#SYSTÈME VISUEL
Races prédisposées
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Suspicion
Jeune chien d’une race prédisposée présentant des troubles de la vision.
Fréquence
Très rare.
Signes cliniques
• Tous les intermédiaires entre l’absence de signes cliniques jusqu’à la cécité sont possibles.
• L’apparence de la rétine peut sembler modifiée.
• Les premiers signes cliniques peuvent apparaître dès 4 mois.
Méthodes de diagnostics
1. Examen ophtalmologique indirect : des zones du tapis sont hyper réflectives. Ces zones se localisent parfois autour de zones pigmentées ou grises. La dégénérescence de la rétine est le plus souvent focale mais elle peut aussi être étendue par regroupement de plusieurs lésions.
2. Électrorétinogramme.
Diagnostic différentiel
• Atrophie progressive de la rétine.
• Névrite.
• Encéphalite.
Pronostics
Le pronostic est très variable : les signes cliniques étant très inconstants.
Traitements
Absence de traitement
Tableau génétique
| Transmission |
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Transmission héréditaire démontrée |
| Mode de transmission |
|---|
Autosomique récessif |
| Le gène muté et sa mutation |
|---|
Mutation non-sens (p.R25X) du gène BEST1 (Bestrophin 1) encore appelé VMD2 (Vitelliform Macular Dystrophy 2) porté par le chromosome 18 qui est en cause. Retrouver la fiche maladie sur : OMIA / DogWellNet |
| Possibilité d'un test ADN |
|---|
Oui |
Conseil aux éleveurs
• La mise à la reproduction des chiens atteints est à proscrire.
• Reproduction possible des hétérozygotes mais uniquement avec des homozygotes sains et dépistage des chiots afin d’identifier les hétérozygotes.