Syndrome oto-céphalique
Prédisposition raciale seule démontrée.
Photo illustrative, ce chien n’est pas malade
Otocephalic syndrome
aussi appelée /
Anomalie du développement à l’origine de malformations des structures de la tête.
à savoir
Il s’agit d’une anomalie du développement à l’origine de malformations des structures de la tête caractérisées par une hydrocéphalie, des oreilles réunies sur la face et une mandibule courte ou absente, associées à des troubles neurologiques. Le pronostic est sombre en l’absence de traitement spécifique.
Suspicion
Malformations faciales caractérisées par une hydrocéphalie, des oreilles réunies sur la face et une mandibule courte ou absente, associées à des troubles neurologiques chez un chiot de race prédisposée.
Fréquence
Rare.
Signes cliniques
• Apparition des signes cliniques vers 8-12 semaines d’âge.
• Absence d’un œil ou des deux yeux.
• Hydrocéphalie.
• Mandibule courte ou agnathie.
• Oreilles réunies sur la face.
• Ataxie.
• Lordose.
Méthodes de diagnostics
1. Clinique.
2. Radiographie.
Diagnostic différentiel
Signes cliniques pathognomoniques.
Pronostics
Sombre.
Traitements
Aucun traitement à ce jour.
Tableau génétique
| Transmission |
|---|
Prédisposition raciale seule démontrée. |
| Mode de transmission |
|---|
Mode de transmission inconnu. |
| Le gène muté et sa mutation |
|---|
| Possibilité d'un test ADN |
|---|
Non |